I Vermi Più Semplici Nei Bambini E Negli Adulti, Cani E Gatti, Le Uova Dei Vermi Più Semplici

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Contenuto della pagina

  • Giardia

    • La struttura e la biologia della lamblia
    • Ciclo vitale di Giardia
    • Patogenicità di Giardia
    • Classificazione e sintomi della giardiasi
  • Leishmania

    • Struttura di Leishmania
    • Ciclo di vita della leishmania
    • Ciclo di sviluppo della leishmania
    • Sintomi di leishmania
    • Specie di Leishmania
  • Tripanosomatidi

    • Cos'è il tripanosoma
    • Ciclo vitale del tripanosoma
    • Riproduzione
    • Malattie causate dal tripanosoma
  • Dissenteria da ameba

    • La struttura dell'ameba dissenteria
    • Il ciclo vitale di un'ameba dissenteria
    • Dissenteria ameba cisti
    • Stadio invasivo di dissenteria ameba
    • Forma tissutale di dissenteria amebe
    • Diagnostica
  • Trichomonas

    • Informazione Generale
    • Caratteristiche biologiche dell'agente eziologico della tricomoniasi
  • I vermi più semplici nei gatti
  • Toxoplasmosi
  • Puoi sconfiggere i parassiti!

I parassiti più semplici possono avere un corpo di forma costante (ciliati e flagellati) e mutevole: un brillante rappresentante dell'ameba. Le loro dimensioni sono piuttosto piccole e vanno da 4-5 micrometri a 1-3 millimetri.

Spesso la cellula di questi microrganismi ha diversi nuclei. Pseudopodi, ciglia e flagelli agiscono come organi di movimento. Il processo di riproduzione, a seconda della specie, avviene dividendosi a metà o con un metodo sessuale complesso. Tuttavia, questi parassiti non sono legati ai vermi.

Cosa fare in una situazione del genere? Per iniziare, ti consigliamo di leggere questo articolo. Questo articolo descrive i metodi per trattare i parassiti. Si consiglia inoltre di contattare uno specialista. Leggi l'articolo >>>

I principali tipi di vermi protozoi nei bambini e negli adulti includono:

  • Giardia
  • Leishmania
  • Tripanosomatidi
  • Dissenteria da ameba
  • Trichomonas

Giardia

La struttura e la biologia della lamblia

La lunghezza di Giardia è di circa 10-25 micron, ha un flagello e 4 doppie serie di cromosomi, i due corpi mediali. Hanno anche uno speciale disco di aspirazione, con il quale si fissano sui villi dell'intestino tenue umano e si nutrono del cibo digerito dell'ospite attraverso la pinocitosi, cioè la lamblia assorbe i nutrienti dall'ambiente con tutta la sua superficie cellulare.

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La giardia appartiene agli anaerobi, cioè l'ossigeno non è assolutamente necessario per la loro crescita e riproduzione. Il loro numero nell'intestino può superare un milione per 1 cm 2 della mucosa dell'intestino tenue. Possono anche formare cisti, sono di forma ovale e contengono due nuclei, si formano principalmente nell'intestino crasso dell'ospite.

Ciclo vitale di Giardia

La giardia si moltiplica per divisione longitudinale, la loro crescita e riproduzione avviene nell'intestino tenue e la formazione di cisti nell'intestino crasso. Attraverso gli escrementi, solo le cisti entrano nell'ambiente, se le feci sono liquide, si possono trovare anche nuovi parassiti che si sono formati durante la divisione, sono chiamati trofozoiti.

Le cisti svolgono la funzione di distribuzione nella lamblia. Le cisti di Giardia possono sopravvivere nell'ambiente esterno fino a 65 giorni, in presenza di un fattore idratante. In estate, le cisti della lamblia possono sopravvivere nelle acque reflue fino a 3-4 mesi. Per questo motivo, la giardiasi è una delle cause del fenomeno noto come "diarrea del viaggiatore", in quanto utilizzano acqua dolce non bollita.

Nell'acqua del rubinetto o dello stagno, le cisti di lamblia persistono per 1-3 mesi, a una temperatura dell'acqua compresa tra 4 e 20 ° C. L'aggiunta di cloro all'acqua, consigliata per la disinfezione batterica dell'acqua, non porta alla morte delle cisti di lamblia.

L'infezione può avvenire per via fecale-orale se le cisti cadono nell'acqua o nel cibo umano. Quando una cisti di Giardia entra nello stomaco umano con acqua o cibo, la sua membrana protettiva si dissolve. Di conseguenza, la forma vegetativa del parassita "si schiude" dalla ciste. Perché una persona sviluppi la giardiasi, sono sufficienti solo dieci cisti.

Patogenicità di Giardia

L'attività vitale di questi parassiti è accompagnata dal rilascio di molte tossine nell'ambiente interno del corpo umano, che semplicemente lo avvelena dall'interno. La giardiasi può essere accompagnata da disfunzioni del fegato, dell'intestino, della cistifellea, causare alcuni disturbi del sistema nervoso, varie reazioni allergiche.

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L'attaccamento della lamblia alla mucosa intestinale interferisce con la sua capacità di assorbire grassi e carboidrati, interrompe la digestione parietale e influisce sulla sua funzione motoria e secretoria. Grandi colonie di lamblia possono avere effetti meccanici dannosi e irritare l'epitelio intestinale.

Molto spesso si trova il trasporto asintomatico di questo patogeno. Le manifestazioni cliniche sono molto rare. I bambini più piccoli sono più suscettibili alle infezioni da questo parassita. L'infezione si verifica solo attraverso il contatto con una persona malata.

Classificazione e sintomi della giardiasi

Le manifestazioni cliniche della giardiasi sono molto diverse, il che rende la malattia difficile da riconoscere. La malattia è spesso latente e asintomatica. La gravità delle manifestazioni si verifica solo con una massiccia infezione.

La classificazione più appropriata della malattia è la seguente:

  1. Portatore di Giardia (forma asintomatica);
  2. Giardiasi (forma con manifestazioni pronunciate):
  3. Forma intestinale.
  4. Forma epatobiliare.
  5. Giardiasi come patologia concomitante.

Una parte significativa dei bambini infestati da lamblia non nota alcun reclamo e i disturbi associati alla malattia possono essere rilevati solo da studi strumentali e di laboratorio. L'incidenza della giardiasi subclinica asintomatica è del 25-50%.

Le manifestazioni intestinali della giardiasi sono più comuni tra i bambini. Manifestato sotto forma di gastrite, duodenite e enterite. La gravità dei sintomi dipende sia dalla massa dell'invasione che dalle condizioni generali del corpo.

I bambini si lamentano di eruttazione, bruciore di stomaco, dolore nella regione epigastrica, dolore di natura acuta, accompagnato da nausea, non associato all'assunzione di cibo. Caratterizzato da feci instabili, diarrea frequente, seguita da stitichezza persistente. A volte la schiuma di feci fino a 5 volte al giorno

Con una malattia a lungo termine con grave disbiosi intestinale, si verificano manifestazioni di colite - infiammazione dell'intestino crasso. Ai sintomi di cui sopra si aggiungono gonfiore, brontolio, dolore addominale inferiore e feci cariche di muco.

La forma epatobiliare si manifesta con sintomi di colecistite. Tipico per bambini più grandi e adolescenti. I pazienti riferiscono dolore nell'ipocondrio destro, una sensazione di amarezza in bocca e un eruttazione amara. La palpazione della proiezione della cistifellea è dolorosa, i sintomi della cistifellea sono positivi.

A seguito dell'intubazione duodenale, è possibile stabilire i sintomi di disturbi discinetici delle vie biliari, con spasmo o atonia dello sfintere della colecisti. L'esame ecografico indica anche ipo e ipertonicità dello sfintere, il fenomeno della colestasi.

La malattia a lungo termine con giardiasi è accompagnata da febbre, debolezza, apatia, affaticamento, vertigini, mal di testa, dolore al cuore.

Oltre a tutti questi sintomi e sindromi, si possono osservare: nevrosi, pallore della pelle (soprattutto naso e viso) con un normale contenuto di emoglobina nel sangue, rivestimento della lingua, labbra secche e desquamate, perdita di peso, perdita di appetito, steatorrea. In un esame del sangue si osservano eosinofilia e linfocitosi.

In generale, il quadro clinico della giardiasi è di natura ondulata.

Leishmania

La leishmania è l'agente eziologico dell'infezione da protozoi, che causa danni alle coperture esterne o agli organi interni (malattia - leishmaniosi).

Leishmania è una famiglia di tripanosomidi (dall'ordine dei protomonadidi), una classe di flagellati, un tipo di protozoi. È un microrganismo parassitario intracellulare che si sviluppa nel corpo di alcuni insetti e attraverso di essi viene trasmesso all'uomo o agli animali.

Le leishmaniie sono riconosciute come agenti causali della leishmaniosi interna e cutanea, una grave malattia infettiva che si manifesta con danni ulcerativi alla pelle e / o agli organi interni.

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Struttura di Leishmania

La leishmania può essere presentata in due forme: amastigote intracellulare e promastigote (forma flagellata).

L'amastigote ha contorni arrotondati, da 2,5 a 5 micron di diametro, situati al centro del vacuolo parassitoforo del macrofago. C'è un nucleo e un chinetonucleo chiaramente definiti, si distingue per il citoplasma vacuolato e la presenza di lisosomi. La membrana esterna contiene un componente polisaccaride, ma senza lo strato di glicocalice.

Un promastigote è la presenza di un flagello ben definito. La membrana esterna contiene molecole leganti come le glicoproteine e speciali cellule del sistema immunitario chiamate recettori della manosio. Tutto ciò gioca un ruolo importante nella penetrazione nel macrofago. Questo processo è facilitato dal legame degli anticorpi plasmatici al promastigote.

Le leishmaniie si trovano nel protoplasma cellulare degli organi interni: possono essere il fegato, i reni, i polmoni, la milza, nonché la pelle e le mucose, i capillari, ecc. La cellula colpita può contenere da uno a duecento leishmaniie.

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Ciclo di vita della leishmania

Leishmania sono rappresentanti dei tripanosomatidi, il che significa che appartengono a parassiti obbligati. Il ciclo vitale della Leishmania è determinato dalla presenza di due ospiti successivi: un insetto e un vertebrato.

L'infezione da insetti con Leishmania si verifica quando succhiano il sangue dell'animale ospite. I parassiti con il sangue entrano nell'organo digestivo dell'insetto: mentre nell'intestino medio lungo il perimetro del sangue ingerito, l'insetto forma il cosiddetto. matrice peritrofica.

La forma promastiga del parassita si riproduce nell'organo digerente delle femmine di insetti. Dopo circa 7 giorni, l'infezione raggiunge la parte superiore dell'apparato digerente.

In questo caso, la Leishmania blocca completamente l'organo digestivo della femmina. Quando un insetto morde un mammifero, la sua saliva, insieme ad accumuli di parassiti, penetra nel sito del morso nella pelle del nuovo ospite.

Di norma, i neutrofili si precipitano sul sito del danno: cellule del sangue immunitario che catturano i parassiti. I parassiti esistono all'interno delle cellule fino alla morte naturale dei neutrofili.

Ciclo di sviluppo della leishmania

Essendosi stabilita all'interno del corpo umano o nel corpo di altri mammiferi, la leishmania può essere localizzata nel flusso sanguigno e nelle coperture esterne. Le zanzare o zanzare, succhiando particelle di sangue di un animale o di una persona malata, sono colpite dalla Leishmania.

Già il primo giorno, il parassita flagellato ingerito si trasforma in una forma flagellata mobile. Passa allo stadio di riproduzione e dopo circa una settimana, sotto forma di grappoli, compare nelle sezioni superiori del tubo digerente dell'insetto.

Con il morso di un insetto infetto, le leishmaniosi attive penetrano in una ferita microscopica e da lì nelle strutture cellulari della pelle o con il flusso sanguigno agli organi interni: questo dipende dal tipo di leishmania (leishmania cutanea o viscerale).

Leishmania cutanea: nel sito di una puntura d'insetto, la leishmania inizia a moltiplicarsi e formare noduli (leishmaniosi), che sono infiltrati contenenti macrofagi, cellule endoteliali e tessuto linfoide, nonché fibroblasti. Successivamente, i nodi muoiono e al loro posto si forma un processo ulcerativo con segni di edema e cheratinizzazione: dopo la guarigione, l'ulcera viene sostituita da tessuto cicatriziale.

Leishmania viscerale - si forma un nodo nel sito di una puntura d'insetto, da cui i parassiti vengono distribuiti con flusso sanguigno a tutti gli organi interni (milza, linfonodi, fegato, ecc.).

Lì, si verifica la formazione di focolai secondari della diffusione dell'infezione, che porta a un cambiamento proliferativo nei tessuti dell'organo, iperplasia con l'ulteriore sviluppo di un processo distrofico e necrotico.

Sintomi di leishmania

I sintomi della Leishmania possono differire dall'area geografica, ma alcune manifestazioni cliniche sono comuni in tutte le regioni. Tra la popolazione locale, i più vulnerabili sono i bambini sotto i 5 anni. I visitatori possono ammalarsi indipendentemente dalla categoria di età.

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La malattia inizia gradualmente o in modo acuto. Il sintomo più comune è la febbre intermittente prolungata, accompagnata da brividi, febbre e frequenti aumenti e abbassamenti della temperatura.

La milza e il fegato sono ingrossati e induriti. La sconfitta dell'intestino crasso si manifesta sotto forma di diarrea, sindrome da malassorbimento.

C'è anemia e trombocitopenia, che indica un danno al midollo osseo. Una caratteristica eruzione cutanea - leishmanoidi - può apparire sulla pelle. In futuro, è possibile aggiungere un'infezione purulenta, lo sviluppo di sepsi, una sindrome da aumento del sanguinamento o formazione di trombi, la comparsa di ulcere orali.

La leishmania viscerale si manifesta spesso dopo 3-10 mesi dal momento dell'infezione. La condizione dolorosa inizia con debolezza, affaticamento, dolore alla testa e ai muscoli. Inoltre, vi è un aumento della sudorazione (di notte), disturbi dispeptici, segni di anemia.

Nell'infanzia, la malattia è più grave e può essere fatale entro pochi mesi. Nei pazienti adulti, la malattia può durare per diversi anni.

La leishmania cutanea può svilupparsi 1-6 mesi dopo l'infezione. All'inizio, sulla pelle appare un nodo progressivo (1-1,5 cm), che successivamente si trasforma in un processo ulcerativo.

I nodi possono diffondersi e anche progredire gradualmente allo stadio dell'ulcera. Le ulcere guariscono estremamente lentamente (fino a diversi mesi), dopo la guarigione, rimane del tessuto cicatriziale. Oltre ai nodi, è possibile la formazione di papule come l'acne.

Specie di Leishmania

Vengono identificati tre tipi di Leishmania che tendono a parassitare il corpo umano:

  • Leishmania dei tropici - provoca lo sviluppo della leishmaniosi cutanea. Questo tipo di parassita è stato identificato nel XIX secolo dal medico e scienziato P. Borovsky;
  • Leishmania brasiliana - è stata scoperta per la prima volta nelle regioni del Sud America e provoca lo sviluppo di mucocutanea (leishmaniosi americana);
  • leishmania donovani - colpisce gli organi interni, provocando lo sviluppo della forma viscerale della malattia. A sua volta, la leishmania donovani può essere suddivisa in kala azar mediterraneo e indiano, a seconda della posizione geografica del focolaio dell'infezione.

Tripanosomatidi

All'inizio del XX secolo, lo scienziato brasiliano Carlos Chagas annunciò l'esistenza di un organismo unicellulare della classe dei flagellati del genere trypanosoma, in grado di provocare gravi malattie nell'uomo e negli animali, e gli diede il nome di tripanosoma cruzi in onore dell'esploratore Osvaldo Cruz.

Successivamente, alla classificazione dei protozoi furono aggiunte altre due forme di microrganismi endemici: Rhodesian e Gambiens, comuni nell'Africa orientale e occidentale.

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Cos'è il tripanosoma

Stiamo parlando di parassiti unicellulari, il cui habitat sono i mammiferi e gli insetti sono portatori. L'insidiosità del microrganismo risiede nella presenza di un meccanismo di difesa contro l'immunità dell'uomo e degli animali.

Colpendo l'organismo dell'ospite, sa come attivare tempestivamente i geni che lo nascondono al sistema immunitario, guadagnando così tempo per la riproduzione. Mortale per l'uomo e altri vertebrati.

Se il parassita svolge un ruolo negativo nella vita umana, causando gravi malattie e morte, allora in natura è un fattore importante nella selezione naturale che regola il numero di altre specie animali. Inoltre, i flagellati unicellulari partecipano al ciclo vitale delle termiti, stabilendosi temporaneamente nel loro intestino e aiutando l'ospite a digerire le fibre.

Un adulto, essendo nel corpo di un insetto o di una persona, è una cellula mitocondriale allungata longitudinalmente di dimensioni 12-70 micron. Al suo interno è costituito da un citoplasma, un nucleo, un cinetoplasto contenente DNA a forma di disco, un cinetosoma - una piccola formazione da cui ha origine il flagello.

La membrana ondulata ondeggiante, insieme al flagello, svolgono una funzione motoria: quest'ultimo si estende lungo tutto il corpo cellulare e solleva la membrana, si piega e spinge la cellula nella direzione desiderata. Dall'alto, la cellula è ricoperta da una densa membrana glicoproteica.

Ciclo vitale del tripanosoma

L'attività del tripanosoma si manifesta negli organismi di insetti e mammiferi, non può esistere in altri ambienti. Il parassita entra nel tratto digerente del trasportatore dopo che quest'ultimo ha morso un animale infetto, vi rimane per circa 20 giorni, sviluppandosi gradualmente e spostandosi verso le ghiandole salivari dell'insetto.

L'ospite morde la vittima, gli individui maturi passano a un nuovo ospite: una persona o un animale. Per 10 giorni, il parassita è sotto la pelle dell'ospite, quindi con il sangue arriva agli organi interni. Riproducendosi, danneggia i tessuti e avvelena il corpo nel suo complesso.

Riproduzione

Durante un morso, una persona riceve un piccolo numero di parassiti, il loro numero aumenta nei tessuti del corpo. La riproduzione del tripanosoma avviene in modo asessuato, il processo è chiamato divisione longitudinale.

La classe flagellata comprende diverse dozzine di specie di parassiti. Differiscono tra loro per la durata dei loro cicli di vita, i serbatoi naturali di riproduzione, i portatori e il grado di patogenicità per i mammiferi, ma hanno strutture, metodi di riproduzione e cicli di vita simili.

Alcuni tipi di parassiti possono causare patologie pericolose nell'uomo:

  • Trypanosoma brucei gambience - ha una dimensione di 17-28 micron, distribuito in Africa occidentale. È trasportato dalla mosca tse-tse, che vive vicino alle abitazioni delle persone, ai campi di cavalli. Colpisce l'uomo, i cani, i maiali, si deposita nei tessuti del cervello e del midollo spinale;
  • La rodesienza del tripanosoma brucei è l'agente eziologico di forme gravi e transitorie di malattia. Vettore - mosca tse-tse, regione dell'habitat - Africa orientale. Colpisce il bestiame e gli esseri umani;
  • Trypanosoma Cruzi - comune nell'America meridionale e centrale, trasportato da insetti triatomacei. Il parassita entra in una ferita da morso di insetto o in una pelle graffiata se è contaminata da feci di insetti. Colpisce il fegato, la milza, il cuore, i muscoli e i neuroni di una persona;
  • Trypanosoma eouipedum (equino) - colpisce i cavalli e altri animali domestici. Il risultato della lesione è la cosiddetta malattia del cavallo equino, poiché il parassita si diffonde ulteriormente durante l'accoppiamento.

Malattie causate dal tripanosoma

Diverse varietà del parassita causano pericolose patologie nell'uomo. Alcuni di loro sono cronici, altri sono rapidi ed entrambi sono altamente fatali.

L'infezione può verificarsi in aree di paesaggi culturali, natura naturale. Più spesso, l'agente eziologico della malattia del sonno supera cacciatori, turisti, lavoratori stagionali. I seguenti tipi di malattie sono comuni:

  • La malattia del sonno di tipo gambiano è il risultato di un parassita di tipo Gambiens. Si esprime aumentando la debolezza muscolare, la depressione, l'esaurimento e la sonnolenza. Senza cure, dura circa 5 anni, finisce con la morte;
  • La malattia del sonno di tipo rhodesiano è più maligna e termina con la morte. Un foruncolo si verifica nel sito del morso, inizia la febbre, accompagnata da un forte mal di testa. Se non trattata, la morte avviene entro 9-12 mesi.
  • La malattia di Chagas è il risultato di un'invasione del corpo da parte di un microrganismo come il cruz. L'esordio della malattia può essere asintomatico. È accompagnato da infiammazione del muscolo cardiaco, delle membrane del cervello e del tratto gastrointestinale. In una fase successiva, i pazienti muoiono per attacchi di cuore, ictus, insufficienza cardiaca, durante l'infanzia - per meningoencefalite. La morte può essere improvvisa.
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Malattia di Chagas

Dissenteria da ameba

L'ameba dissenteria è il parassita più semplice che, penetrando in una persona, provoca gravi patologie: dissenteria amebica e colite amebica. Come altre amebe, si sono adattate a un'esistenza parassitaria all'interno di una persona nell'intestino crasso, ma in determinate condizioni possono causare una grave malattia: l'amebiasi.

Descritti per la prima volta nel 1875 dallo scienziato Lesch, sono diffusi in tutto il mondo, ma gli abitanti dei paesi tropicali e subtropicali sono i più suscettibili alla malattia. In altre zone climatiche, è più probabile che le persone siano portatrici di dissenteria ameba e focolai di amebiasi sono piuttosto rari.

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La struttura dell'ameba dissenteria

La struttura dell'ameba dissenteria è la seguente: questo è un individuo che cambia costantemente i suoi contorni, misura 20-30 micron, ha un nucleo sferico all'interno dell'endoplasma - il contenuto interno, è ricoperto di ectoplasma - lo strato esterno del citoplasma cellulare, non c'è scheletro, molto mobile, si muove con l'aiuto di processi peculiari chiamati pseudopodi o pseudopodi.

Il suo movimento ricorda un flusso da una forma all'altra. Ci sono luminali, tessuti, grandi forme vegetative di ameba e sotto forma di cisti. La dimensione luminale è di circa 20 micron, si trova nel lume della parte superiore dell'intestino crasso, si nutre dei suoi batteri e non provoca alcun danno all'ospite.

Il ciclo vitale di un'ameba dissenteria

Il ciclo vitale di un'ameba dissenteria inizia quando entra nel tratto gastrointestinale. I modi di infezione da dissenteria ameba sono fecale-orale, domestici. Insieme alle feci, le cisti entrano nell'ambiente, più di 300 milioni di esse vengono rilasciate al giorno. Mostrano una grande resistenza alle temperature estreme e ad altre influenze negative.

Così, le cisti sono in grado di sopravvivere per un mese a una temperatura di 20 ° C, per una settimana in ambiente umido e buio, fino a una settimana in cibo refrigerato, per diversi mesi a valori negativi.

Entrano in una persona con mani sporche, prodotti non lavati, acqua contaminata, attraverso il contatto tattile con le mani di una persona malata. Sono trasportati da mosche e scarafaggi. I fattori che accompagnano lo sviluppo della patologia sono la gravidanza, la carenza di proteine, la disbiosi, i vermi - tutto ciò che riduce l'immunità.

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Ciclo vitale dell'ameba

Dissenteria ameba cisti

Le cisti di un'ameba dissenteria compaiono dal vegetativo dopo che la fase acuta della malattia si è attenuata. Alcuni si trasformano in luminali, altri, trovandosi in un ambiente di feci ispessite, diventano più piccoli, ricoperti da una membrana e incistizzati. Hanno 4 nuclei e sono disposti allo stesso modo dei nuclei della forma vegetativa.

Le cisti immature possono avere da uno a tre nuclei. Questa è la forma più praticabile di dissenteria ameba, in grado di sopravvivere in un ambiente esterno sfavorevole e, una volta dentro una persona, riprendere il ciclo vitale.

Stadio invasivo di dissenteria ameba

Lo stadio invasivo della dissenteria ameba è caratterizzato da un periodo di incubazione che dura fino a due settimane. In questo momento, le cisti si muovono attraverso l'intestino. Durante il loro avanzamento, penetrano nella sua mucosa.

Allo stesso tempo, le sezioni più suscettibili ai danni sono le sezioni trasversali del colon e discendenti dell'intestino crasso. In questa fase, muovendosi, le cisti si trasformano in una forma vegetativa, contenente enzimi che sono distruttivi per le pareti intestinali: pepsina e tripsina. Questo aiuta il parassita a invadere i suoi strati, fino agli strati muscolari, che diventano palpabili per l'uomo.

Forma tissutale di dissenteria amebe

La forma del tessuto dell'ameba della dissenteria si forma quando il luminale viene introdotto nella parete intestinale. Fino ad ora, gli scienziati non hanno capito il motivo per cui questo sta accadendo. Ma in questa fase, l'ameba provoca danni al rivestimento del colon. È questa forma della sua esistenza che si trova nei pazienti con amebiasi.

Riproducendosi, provoca la formazione di ulcere sulle pareti intestinali, che portano all'accumulo di pus, sangue, muco. Si creano le condizioni per la trasformazione delle forme luminali e tissutali in una grande forma vegetativa. Aumentano fino a 30 micron e sono in grado di assorbire gli eritrociti. Uscendo, la forma vegetativa muore.

Dal momento del danno alle pareti, compaiono i sintomi clinici dell'ameba dissenteria. I segni di amebiasi acuta stanno aumentando gradualmente con dinamiche evidenti. Inizialmente, le feci aumentano fino a 4-6 volte al giorno, le feci di consistenza liquida con muco, con un odore acuto e sgradevole.

A poco a poco, i viaggi in bagno aumentano e possono raggiungere 20 volte, compaiono falsi desideri di defecazione, si trovano coaguli di sangue nel muco vitreo. La temperatura corporea sale a 38 ° C, che dura per diversi giorni, lo stomaco è gonfio e doloroso. Il trattamento della malattia può durare fino a un mese e mezzo, ma se non viene eseguito, si verifica la remissione e la patologia diventa cronica.

I suoi sintomi si esprimono in una fioritura bianca sulla lingua, alitosi, scarso appetito, perdita di peso, segni di carenza di vitamine (perdita di capelli, unghie fragili, pelle pallida), dolore addominale. Nel tempo possono comparire disturbi del cuore e del fegato.

Diagnostica

La diagnostica viene eseguita secondo il metodo dal semplice al più complesso e si basa inizialmente sulla storia del paziente sui sintomi: viene misurata anche la frequenza e la natura delle feci, il dolore, la dinamica dello sviluppo della malattia e la temperatura.

Ulteriore materiale viene preso per la ricerca di laboratorio. Se non è possibile ottenere le feci per questo, le biopsie vengono eseguite utilizzando l'endoscopia e le pareti intestinali vengono esaminate per danni e ulcere. Come metodi aggiuntivi, ricorrono all'ecografia dei reni e degli organi addominali per valutare le loro condizioni.

Trichomonas

La tricomoniasi (tricomoniasi) è un'infezione genitale che causa l'infiammazione degli organi del sistema genito-urinario. Si manifesta con segni di colpite, uretrite, cistite, proctite. Spesso combinato con altre infezioni genitali: clamidia, gonorrea, micoplasma, candidosi, ecc.

Nella fase acuta, vi sono abbondanti perdite vaginali, prurito e sensazione di bruciore nelle donne e dolore durante la minzione negli uomini. In assenza di cure adeguate, diventa cronica e può successivamente causare prostatite, infertilità, complicate gravidanze e parto, patologie infantili e mortalità.

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Informazione Generale

La tricomoniasi (o tricomoniasi) urogenitale è una malattia esclusivamente del sistema urogenitale umano. L'agente eziologico della tricomoniasi è il Trichomonas vaginale (vaginale), un'infezione a trasmissione sessuale.

Gli organi bersaglio della tricomoniasi negli uomini sono l'uretra, la prostata, i testicoli e le loro appendici, le vescicole seminali e nelle donne la vagina, la parte vaginale del canale cervicale e l'uretra. Il Trichomonas vaginale nelle donne si trova più spesso a causa di manifestazioni più pronunciate di tricomoniasi e visite più frequenti dal medico a scopo preventivo.

Fondamentalmente, le donne in età riproduttiva dai 16 ai 35 anni si ammalano di tricomoniasi. Durante il parto, l'infezione da tricomoniasi di un neonato da una madre malata si verifica in circa il 5% dei casi. Nei neonati, la tricomoniasi è lieve a causa delle caratteristiche strutturali dell'epitelio ed è in grado di auto-guarigione.

Negli uomini, solitamente, la presenza di Trichomonas non causa sintomi evidenti di tricomoniasi, sono spesso portatori di Trichomonas e, senza provare malessere evidente, trasmettono l'infezione ai loro partner sessuali.

L'infezione da tricomoniasi si verifica principalmente attraverso i rapporti sessuali. Nella vita di tutti i giorni - attraverso lenzuola, asciugamani, costumi da bagno contaminati, la tricomoniasi è estremamente rara.

Il numero di malattie associate alla tricomoniasi è elevato. La tricomoniasi viene spesso rilevata con altri patogeni STI (gonococchi, clamidia, ureaplasma, funghi candida, virus dell'herpes). Attualmente, si ritiene che Trichomonas contribuisca allo sviluppo di diabete, mastopatia, allergie e persino cancro.

Caratteristiche biologiche dell'agente eziologico della tricomoniasi

Gli agenti causali della tricomoniasi sono i Trichomonas (tipo protozoi, flagelli della famiglia) - organismi anaerobici unicellulari - parassiti, diffusi in natura. Nel corpo umano, 3 tipi di Trichomonas parassitano: vaginale (il più grande, attivo, patogeno), orale e intestinale.

Grazie ai flagelli, i Trichomonas sono molto attivi e mobili. I trichomonas sono asessuati e onnivori, si moltiplicano rapidamente in condizioni ottimali - in assenza di ossigeno e at = 35-37 ° C.

I trichomonas sono fissati nelle cellule della mucosa del tratto genito-urinario e causano un processo infiammatorio lì. I prodotti di scarto di Trichomonas avvelenano il corpo umano, riducendone l'immunità.

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Trichomonas può vivere nei genitali e persino nel flusso sanguigno, dove penetrano attraverso i tratti linfatici, gli spazi intercellulari con l'aiuto di un enzima - ialuronidasi.

I trichomonas sono estremamente adatti ad esistere nel corpo umano: possono cambiare forma, camuffarsi da plasmacellule (piastrine, linfociti) - il che complica la diagnosi di tricomoniasi; Per "agganciarsi" ad altri microbi e in questo modo per eludere l'attacco immunitario del corpo.

I microrganismi (gonococchi, ureaplasma, clamidia, funghi del genere Candida, herpes virus, citomegalovirus), penetrando all'interno di Trichomonas, trovano lì protezione dall'azione dei farmaci e dal sistema immunitario umano.

Il Trichomonas mobile può trasportare altri microbi attraverso il sistema genito-urinario e i vasi sanguigni. Danneggiando l'epitelio, Trichomonas riduce la sua funzione protettiva e facilita la penetrazione di microbi e virus a trasmissione sessuale (compreso l'HIV).

Sebbene la moderna venereologia possieda metodi farmacologici efficaci per il trattamento della maggior parte delle infezioni genitali, è estremamente difficile sbarazzarsi completamente della tricomoniasi, anche oggi. Il fatto è che il guscio non proteico di Trichomonas non risponde all'azione degli antibiotici e può essere distrutto solo da speciali farmaci antiprotozoi.

I vermi più semplici nei gatti

Se il gatto ha improvvisamente la diarrea, la cosa principale per il proprietario è aiutare l'animale a stare meglio il prima possibile. Ma quando un medico parla della natura infettiva di una malattia, è difficile per una persona comune capire la differenza tra virus, batteri e protozoi. Le malattie condizionatamente infettive sono suddivise in parassitarie (invasive) e infettive. I più semplici sono i parassiti unicellulari.

Le malattie dei gatti causate dai protozoi sono chiamate protozoi. La maggior parte di loro sono pericolosi per l'uomo.

Toxoplasmosi

L'ospite principale e finale del parassita Toxoplasma gondii è un gatto e l'intermedio può essere roditori, animali da fattoria e persino esseri umani, il che rende la malattia particolarmente pericolosa. Una persona può essere infettata dalla toxoplasmosi non solo da un gatto, ma anche mangiando carne scarsamente cotta e altri cibi contaminati.

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Toxoplasma

Un gatto viene infettato mangiando un ospite intermedio di Toxoplasma, molto spesso un topo. Insieme alle feci, le oocisti del parassita iniziano a essere rilasciate nell'ambiente esterno. Se vengono ingeriti da un ospite intermedio, dall'oocisti fuoriescono i cosiddetti sporozoiti, che infettano gli organi interni moltiplicandosi attivamente nelle loro cellule. Si formano cisti tissutali, la fase finale nello sviluppo di Toxoplasma nel corpo dell'ospite intermedio.

La toxoplasmosi è registrata in tutti i continenti. La presenza di focolai naturali e periodici focolai della malattia sono caratteristici. In Russia, si trova a San Pietroburgo, nella regione di Leningrado.

Il toxoplasma viene rilasciato da un animale malato ovunque:

  • con la saliva;
  • secrezione dagli occhi, dal naso, dai genitali;
  • con urina e feci.

I sintomi della forma acuta della toxoplasmosi compaiono 2-3 giorni dopo l'infezione:

  • Nelle femmine - un aborto nella prima metà della gravidanza, la nascita di una prole non vitale, gattini con malformazioni congenite (idrocefalo, sottosviluppo degli arti).
  • Aumento della temperatura corporea a 41 ° C, forti tremori e depressione (il gatto non mangia né beve).
  • Congiuntivite e rinite purulenta.
  • Diarrea persistente con secrezione di sangue e muco, vomito, dolore addominale alla palpazione.
  • Le membrane mucose sono pallide o cianotiche.
  • Tachicardia e respiro accelerato.
  • Convulsioni, paralisi.

La forma acuta della malattia può portare alla morte. Il decorso cronico è caratterizzato da emaciazione dell'animale, diarrea, appetito instabile e febbre. Nei gatti, la toxoplasmosi può anche essere latente, senza causare alcun sintomo.

Questa malattia è causata da diversi tipi di protozoi. Isospora bigeminum, felis, rivolta, cati parassitano nei gatti.

Gli animali infetti perdono oocisti immature nelle feci. Devono "maturare" nell'ambiente esterno entro 3-4 giorni, dopodiché diventano infettive. Non è richiesto alcun host intermedio. Le oocisti rimangono pericolose fino a 2 anni, sono resistenti ai disinfettanti, quindi la malattia è diffusa.

I sintomi dell'isosporosi compaiono una settimana dopo l'infezione:

  • Diarrea con secrezione di muco e sangue, una caratteristica delle feci arancioni o rosse.
  • L'addome è doloroso e teso.
  • Mancanza di appetito ridotta o completa.
  • Oppressione, letargia.
  • Poliuria, urine scure, con un odore sgradevole.
  • Grave disidratazione e esaurimento.
  • Aumento della temperatura (non sempre).

Senza esami di laboratorio, il medico può confondere la forma acuta di isosporosi con panleucopenia o avvelenamento.

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