Albendazolo Per Vermi: Istruzioni Per L'uso

Effetti collaterali

L'assunzione di albendazolo può essere accompagnata da effetti indesiderati:

• leucopenia
• pancitopenia
• mal di testa;
• trombocitopenia;
• agranulocitosi;
• dispepsia;
• aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
• mal di stomaco;
• vertigini;
• sintomi meningei;
• prurito alla pelle;
• ipertermia;
• orticaria;
• alopecia (reversibile);
• ipertensione;
• funzione renale compromessa.

Interazioni farmacologiche

Il desametasone, il praziquantel e la cimetidina aumentano la concentrazione di albendazolo nel sangue. È stato riscontrato un aumento della concentrazione di albendazolo nella bile e nel contenuto della cisti echinococcica quando usato contemporaneamente alla cimetidina, che può aumentare l'efficacia del trattamento dell'echinococcosi.

Overdose

Le dosi eccessive sono caratterizzate da un aumento dei sintomi collaterali.

Condizioni di archiviazione

Lo stoccaggio viene effettuato in condizioni standard (bassa umidità ambientale, temperatura ambiente). Il periodo di validità è di 3 anni.

Istruzioni e precauzioni speciali

L'albendazolo è prescritto con cautela a pazienti con inibizione dell'emopoiesi del midollo osseo, insufficienza epatica, cirrosi epatica, patologia della retina. Gli esami del sangue devono essere eseguiti all'inizio di ogni ciclo di 28 giorni e ogni 2 settimane durante la terapia con albendazolo.

È necessario interrompere la terapia con lo sviluppo della leucopenia. È possibile continuare il trattamento con albendazolo se la diminuzione del contenuto totale di leucociti e leucociti neurotrofili è moderata e non progredisce.

Albendazolo sospensione 10%, flaconcino 1 l

Composizione e forma di rilascio

Preparato antielmintico sotto forma di sospensione per somministrazione orale, contenente il 10% di albendazolo e componenti ausiliari come ingrediente attivo. È una sospensione di colore da bianco a crema chiaro con un odore caratteristico. Prodotto in bottiglie di plastica da 1 litro.

I pazienti che ricevono alte dosi di albendazolo devono essere attentamente monitorati, con un monitoraggio costante dello stato della funzionalità epatica. Nella neurocisticercosi con danni agli occhi, prima di iniziare il trattamento con albendazolo, è necessario studiare la retina dell'occhio (il rischio di aggravarne la patologia).

I pazienti con neurocistocircosi devono ricevere un'appropriata terapia steroidea (GCS) e anticonvulsivanti. I corticosteroidi orali o endovenosi sono usati per prevenire un attacco ipertensivo durante la prima settimana di terapia anti-cisti.

Proprietà farmacologiche

L'albendazolo, che fa parte del farmaco, ha un ampio spettro di azione antielmintica, è attivo contro nematodi, trematodi e cestodi parassitari nei bovini. L'albendazolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima di albendazolo nel siero del sangue viene osservata 12-25 ore dopo l'uso del farmaco.

Il meccanismo d'azione dell'albendazolo è il disturbo metabolico, l'inibizione dell'attività della fumarato reduttasi e la sintesi dell'ATP parassita, che porta alla morte degli elminti. In termini di grado di effetto tossico sull'organismo, appartiene a sostanze a basso rischio, nelle dosi consigliate non ha effetto mutageno, cancerogeno e irritante locale. Viene escreto dal corpo principalmente con l'urina e la bile.

Indicazioni

Deworming dei bovini in caso di dictyocaulosi, emonchosi, ostertagiasi, trichostrongilosi, nematodirosi, cooperiosi, esofagostomosi, moniesiasi e fascioliasi.

Dosi e modalità di somministrazione

Il farmaco viene somministrato una volta per via orale utilizzando un erogatore a siringa, inserendo la punta della cannula nell'angolo del labbro e iniettando il farmaco il più profondamente possibile. Agitare il flacone di sospensione prima dell'uso. Nei bovini con nematodi e cestodosi, il farmaco viene somministrato alla velocità di 0,75 ml per ogni 10 kg di peso animale, per la fascioliasi - 1 ml per ogni 10 kg di peso animale.

Effetti collaterali

Con un uso e un dosaggio adeguati, gli effetti collaterali di solito non vengono osservati. L'intossicazione dovuta al sovradosaggio è praticamente impossibile, poiché il limite di sicurezza supera di 5 volte la dose terapeutica.

La dose massima tollerata per la somministrazione orale è di 7,5 ml per ogni 10 kg di peso animale. Se una dose più alta viene somministrata per errore, l'animale può manifestare anoressia, malattia del sonno, perdita di peso, letargia e ridotta motilità gastrointestinale. In questo caso, interrompere la somministrazione del farmaco e applicare un trattamento sintomatico.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco. Non è consentito utilizzare mucche gravide nel primo terzo della gravidanza, malate di malattie infettive e animali malnutriti.

istruzioni speciali

La macellazione di animali per la carne è consentita non prima di 14 giorni dopo l'uso del farmaco.

La carne di animali uccisi forzatamente prima della scadenza del periodo specificato può essere utilizzata per l'alimentazione di animali da pelliccia o per la produzione di farina di carne e ossa. Il latte ottenuto da animali che sono stati trattati con il farmaco non deve essere utilizzato per scopi alimentari entro 4 giorni dall'uso di albendazolo. Tale latte può essere utilizzato per nutrire gli animali.

Condizioni di archiviazione

Con precauzione (elenco B). Conservare in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata di bambini e animali a una temperatura compresa tra 5 e 25 ° C. La durata di conservazione è di 3 anni.

Medicinali per animali: albendazolo (polvere, compresse)

Breve descrizione: l' albendazolo è un farmaco con un ampio spettro di attività antiparassitaria, dannoso non solo per le forme adulte di parassiti, ma anche per i loro stadi larvali e le uova. Il farmaco è attivo contro i parassiti che vivono nell'intestino (nematodi, cestodi, trematodi, protozoi) e contro le forme tissutali (echinococco, capillaria, gnatostom).

Il farmaco viene utilizzato per la sverminazione di animali e uccelli con dictyocaulosi, moniesiasi, bunostomosi, nematodirosi, strongilatosi, paranfistomiasi, cooperiosi, esofagostomosi, habertiosi, ascariasi, eterocitosi, fascioceliosi.

Per chi: il farmaco può essere prescritto a capre, pecore, bovini, animali da pelliccia, cavalli, suini e pollame.

Forma di erogazione: Albendazole è disponibile nel formato di una polvere a grana fine bianco-grigia contenente il 10% del principio attivo, confezionata in sacchetti di polimero da 500 grammi. Inoltre, il farmaco è disponibile sotto forma di compresse bianche o grigiastre arrotondate con un contenuto di principio attivo di 360 mg, 100 pezzi in scatole di cartone.

Dosaggio: il farmaco viene somministrato agli animali con il cibo. La dose terapeutica media per i suini è 10 mg di albendazolo attivo per kg di peso corporeo, per i cavalli - 7,5 mg / kg, per pecore e capre - 5 mg / kg, per animali da pelliccia - 15 mg / kg, per pollame - 10 mg / kg di peso corporeo. Per i mammiferi è sufficiente una singola somministrazione del farmaco; per gli uccelli che sverminano è necessaria una doppia applicazione del farmaco.

Restrizioni: il farmaco non deve essere utilizzato per sverminare animali durante il periodo dell'accoppiamento, così come femmine gravide o in allattamento fortemente indebolite da malattie infettive degli individui.

I bovini di piccola e media taglia possono essere macellati per la carne 10 giorni dopo il trattamento antielmintico, per gli animali con le corna di grandi dimensioni il periodo limite è di 14 giorni, per il pollame - 5 giorni.

Se la macellazione è avvenuta prima del periodo di restrizione specificato, la carne viene somministrata ad altri carnivori o inviata per la trasformazione in farina di carne e ossa. Il latte di razze animali da latte e le uova di pollame possono essere consumati solo dopo 4 giorni.

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